Imatinib zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML)

Der selektive Tyrosinkinase-Inhibitor Imatinib inhibiert das Wachstum von bcr-abl positiven Zellen und stellt die neue Standardtherapie in der Behandlung der CML dar, mit der hämatologische und zytogenetische Vollremissionen erreicht werden können. Mittlerweile wurden jedoch verschiedene Mutationen im Bereich der Imatinibbindungsstelle des chimären BCR-ABL Proteins identifiziert, welche offensichtlich zu einer Therapieresistenz führen. Die Autorin Il-Kang Na gibt einführend einen Überblick über die CML und stellt molekulares Therapieansprechen und ein neues hochsensitives Verfahren zum Mutationsnachweis bei CML Patienten unter Imatinibtherapie vor. Hier zeigen sich bcr-abl und WT1 mRNS als geeignete molekulare Verlaufskontrollen, wobei für die akzelerierte Phase der CML ein Vorteil für die WT1 mRNS im Verlauf besteht. Der entwickelte Clamping-Assay ist in der Lage, therapierelevante Mutationen frühzeitig zu detektieren. Das Buch richtet sich an Kliniker, Wissenschaftler und Interessenten, die sich über verbessertes Monitoring prognostischer Faktoren, des Krankheitsverlaufes und des therapeutischen Ansprechens und neue Behandlungsstrategien informieren wollen.

Autorentext
Bernd-Ryke Grundschule (1984-88), Goethe-Gymnasium Wilmersdorf (1988-97), Studium der Humanmedizin an der Freien Universität Berlin (1997-2004), Wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Charite-Universitätsmedizin Berlin, CBF, Med. III (seit 2004), Postdoc am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, USA (seit 2007).

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