Entwicklung der Mittel-/Hinterhirnregion

Entwicklung der Mittel-/Hinterhirnregion

Einband:
Kartonierter Einband (Kt)
EAN:
9783639067538
Genre:
Wirtschafts-Lexika
Autor:
Alexandra Blak
Herausgeber:
VDM Verlag Dr. Müller e.K.

In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der morphologischen Festlegung der Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) und der Neurogenese in dieser Region untersucht. Im ersten Teil des Manuskriptes wurde die detailierte Expression der Fgf Rezeptoren 1,2 und 3 in der Mittel-/Hinterhirn Region analysiert (Blak et al., 2005). Desweiteren wurde mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt, dass der Fgf Rezeptor 2 in der ventralen MHR nicht als alleiniger Fgf Rezeptor die musterbildende Funktion des sekretierten Moleküls Fgf8 vermittelt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1 redundant agiert. Im zweiten Teil der Arbeit wurde Mash1 als Interaktionspartner des neuen bHLH Transkriptionsfaktors Megane mittels des Hefe Zwei-Hybrid Systems identifiziert und eine gemeinsame Rolle beider Proteine in der Entstehung gabaerger Neurone wird resultierend aus den Ergebnissen vorgeschlagen.

Autorentext
Alexandra Blak, Dr.rer.nat., Wissenschaftlerin an der Harvard Medical School, USA. Studium der Biologie an den Universitäten in Bonn und Köln. Diplomarbeit am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). Die vorliegende Arbeit wurde am Helmholtz Zentrum München und dem Max-Planck Institut fur Psychiatrie in München erstellt.

Klappentext
In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der mor­pho­logischen Festlegung der Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) und der Neurogenese in dieser Region untersucht. Im ersten Teil des Manus­kriptes wurde die detailierte Expression der Fgf Rezeptoren 1,2 und 3 in der Mittel-/Hinterhirn Region analysiert (Blak et al., 2005). Des­weiteren wurde mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt, dass der Fgf Rezeptor 2 in der ventralen MHR nicht als alleiniger Fgf Rezep­tor die musterbildende Funktion des sekretierten Moleküls Fgf8 ver­mit­telt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1 re­dun­dant agiert. Im zweiten Teil der Arbeit wurde Mash1 als Inter­aktionspartner des neuen bHLH Transkriptionsfaktors Megane mittels des Hefe Zwei-Hybrid Systems identifiziert und eine gemeinsame Rolle beider Proteine in der Entstehung gabaerger Neurone wird resul­tie­rend aus den Ergebnissen vorgeschlagen.


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