Fluoreszenzmikroskopie ohne Beugungsgrenze

Die Mikroskopie ist eine der wichtigstenUntersuchungsmethoden in den Naturwissenschaften,insbesondere in der Biologie. Diese Arbeit stellt dieRESOLFT-Mikroskopie mit photoschaltbaren Proteinenvor. Das Auflösungsvermögen ist bei dieserFluoreszenz-Mikroskopie nicht durch das Beugungslimiteingeschränkt. Nach einer kurzen Einführung in dieTheorie und einem Vergleich mit anderen RESOLFT-Artenwie der STED-Mikroskopie wird durch Experimente undComputersimulationen die Leistungsfähigkeit derRESOLFT-Mikroskopie mit photoschaltbaren Proteinendargestellt und mit anderen aktuellen Methoden zurVerbesserung der Auflösung in derFluoreszenzmikroskopie verglichen. Dieses Buch wendetsich an Naturwissenschaftler mit physikalischemGrundwissen, die an neuen Ansätzen zur Verbesserungdes Auflösungsvermögens von Fluoreszenzmikroskopeninteressiert sind.

Autorentext
Michael Hofmann, Dr.rer.nat: Studium der Physik an den Universitäten Würzburg und Stony Brook (USA). Wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung Nanobiophotonik am Max-Planck-Insitut für biophysikalische Chemie in Göttingen.

Klappentext
Die Mikroskopie ist eine der wichtigsten Untersuchungsmethoden in den Naturwissenschaften, insbesondere in der Biologie. Diese Arbeit stellt die RESOLFT-Mikroskopie mit photoschaltbaren Proteinen vor. Das Auflösungsvermögen ist bei dieser Fluoreszenz-Mikroskopie nicht durch das Beugungslimit eingeschränkt. Nach einer kurzen Einführung in die Theorie und einem Vergleich mit anderen RESOLFT-Arten wie der STED-Mikroskopie wird durch Experimente und Computersimulationen die Leistungsfähigkeit der RESOLFT-Mikroskopie mit photoschaltbaren Proteinen dargestellt und mit anderen aktuellen Methoden zur Verbesserung der Auflösung in der Fluoreszenzmikroskopie verglichen. Dieses Buch wendet sich an Naturwissenschaftler mit physikalischem Grundwissen, die an neuen Ansätzen zur Verbesserung des Auflösungsvermögens von Fluoreszenzmikroskopen interessiert sind.

#	Onlineshop	Preis CHF	Versand CHF	Total CHF
1	Seller	0.00	0.00	0.00