Einband:
Kartonierter Einband (Kt)
Herausgeber:
VDM Verlag Dr. Müller e.K.
Das vorliegende Buch leistet einen Beitrag zum gerade eröffneten Feld der argenomics, das die regulatorischen Eigenschaften der Aminosäure L-Arginin auf die Genexpression umfasst. Es werden sowohl translationelle als auch transkriptionelle Regulationsmechanismen aufgezeigt. Im Entzündungsgeschehen ist NF-kB der zentrale Transkriptionsfaktor und die induzierbare NO-Synthase ein von ihm abhängiges Gen.
Es konnte gezeigt werden, dass die DNA-Bindungsaktivität des Transkriptionsfaktors NF-kB durch die lokal verminderte intrazelluläre L-Argininkonzentration sowohl in Ab- als auch in Anwesenheit von Zytokinen erhöht wird. Die Aktivierung von NF-kB führt zu einer Modulation der Entzündungsreaktion in Richtung TH1-Phase.
Die regulatorischen Eigenschaften der Aminosäure L-Arginin waren auf transkriptioneller Ebene bislang kaum erforscht.
Die im Rahmen des vorliegenden Buches gewonnen Erkenntnisse über die Auswirkung limitierter L-Argininverfügbarkeit erweitern das Verständnis der regulatorischen Eigenschaften der bedingt essentiellen Aminosäure L-Arginin und stellen die Auswirkungen auf den Haupttranskriptionsfaktor für Gene, die im Laufe einer Entzündung eine Rolle spielen, dar.
Klappentext
Das vorliegende Buch leistet einen Beitrag zum gerade eröffneten Feld der argenomics, das die regulatorischen Eigenschaften der Aminosäure L-Arginin auf die Genexpression umfasst. Es werden sowohl translationelle als auch transkriptionelle Regulationsmechanismen aufgezeigt. Im Entzündungsgeschehen ist NF-kB der zentrale Transkriptionsfaktor und die induzierbare NO-Synthase ein von ihm abhängiges Gen. Es konnte gezeigt werden, dass die DNA-Bindungsaktivität des Transkriptionsfaktors NF-kB durch die lokal verminderte intrazelluläre L-Argininkonzentration sowohl in Ab- als auch in Anwesenheit von Zytokinen erhöht wird. Die Aktivierung von NF-kB führt zu einer Modulation der Entzündungsreaktion in Richtung TH1-Phase. Die regulatorischen Eigenschaften der Aminosäure L-Arginin waren auf transkriptioneller Ebene bislang kaum erforscht. Die im Rahmen des vorliegenden Buches gewonnen Erkenntnisse über die Auswirkung limitierter L-Argininverfügbarkeit erweitern das Verständnis der regulatorischen Eigenschaften der bedingt essentiellen Aminosäure L-Arginin und stellen die Auswirkungen auf den Haupttranskriptionsfaktor für Gene, die im Laufe einer Entzündung eine Rolle spielen, dar.
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